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• [ 2019-05-15 ] 9 中美貿(mào)易戰(zhàn)對(duì)醫(yī)藥行業(yè)影響：醫(yī)療設(shè)備、器械、IVD和原料藥
• [ 2018-08-31 ] 43 體外診斷試劑生產(chǎn)及質(zhì)量控制技術(shù)指導(dǎo)原則——酶聯(lián)免疫法試劑生產(chǎn)及質(zhì)量控制技術(shù)指導(dǎo)原則（報(bào)批稿）
• [ 2018-08-31 ] 48 體外診斷試劑生產(chǎn)及質(zhì)量控制技術(shù)指導(dǎo)原則——核酸擴(kuò)增法試劑生產(chǎn)及質(zhì)量控制技術(shù)指導(dǎo)原則（報(bào)批稿）
• [ 2018-02-28 ] 22 第九章附則,!20170318國(guó)家局飲料生產(chǎn)許可現(xiàn)場(chǎng)審核細(xì)則征求意見(jiàn)稿
• [ 2018-02-28 ] 78 第八章其他飲料類(lèi)生產(chǎn)許可審查要求
• [ 2018-02-28 ] 94 第七章固體飲料生產(chǎn)許可審查要求
• [ 2018-02-28 ] 79 第六章蛋白飲料生產(chǎn)許可審查要求
• [ 2018-02-28 ] 82 第五章果蔬汁類(lèi)及其飲料生產(chǎn)許可審查要求
• [ 2018-02-28 ] 84 第四章茶（類(lèi)）飲料生產(chǎn)許可審查要求
• [ 2018-02-28 ] 81 第三章碳酸飲料（汽水）生產(chǎn)許可審查要求
• [ 2018-02-28 ] 79 第二章瓶（桶）裝飲用水生產(chǎn)許可審查要求
• [ 2018-02-28 ] 76 飲料生產(chǎn)許可審查細(xì)則（2017版）第一章總則
• [ 2018-02-28 ] 47 飲料生產(chǎn)許可審查細(xì)則（2017版）第一章總則
• [ 2016-11-07 ] 266 飲料食品無(wú)菌凈化車(chē)間裝修
• [ 2016-09-06 ] 71 醫(yī)療器械現(xiàn)行法規(guī)2016
• [ 2016-04-26 ] 309 接觸藥品的包裝材料和容器生產(chǎn)潔凈室
• [ 2016-04-13 ] 290 無(wú)菌藥用塑料瓶廠家潔凈車(chē)間生產(chǎn)區(qū)要求
• [ 2016-04-06 ] 245 化妝品GMP廠房設(shè)計(jì)及裝修的規(guī)范審查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)
• [ 2016-03-30 ] 298 對(duì)中藥飲片GMP認(rèn)證中廠房設(shè)施、工藝流程設(shè)計(jì)的改進(jìn)及優(yōu)化
• [ 2016-03-19 ] 159 醫(yī)院潔凈手術(shù)室的日常維護(hù)保養(yǎng)須知
• [ 2016-03-03 ] 345 濕巾生產(chǎn)無(wú)菌凈化車(chē)間
• [ 2016-03-01 ] 372 生產(chǎn)檢查指南-醫(yī)療器械潔凈室（區(qū)）（GMP）
• [ 2016-02-27 ] 145 保健品潔凈廠房設(shè)計(jì)方案的基本要求
• [ 2015-12-02 ] 153 凈化廠房(圖)_化妝品GMPC車(chē)間潔凈設(shè)計(jì)_GMPC車(chē)間
• [ 2015-11-30 ] 86 無(wú)菌、qs、蛋白飲料無(wú)菌QS-SC車(chē)間裝修