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• [ 2015-08-19 ] 76 2015年8月18日國務院日前印發(fā)《關于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》
• [ 2015-08-14 ] 81 食用菌潔凈車間,食用菌接種車間環(huán)境消毒的方法
• [ 2015-08-03 ] 89 無塵車間,潔凈車間室內的溫濕度控制要求
• [ 2015-07-27 ] 62 最新規(guī)定醫(yī)療器械名稱不得包含美容保健
• [ 2015-07-03 ] 123 保健品潔凈廠房設計方案的一些基本要求
• [ 2015-06-26 ] 66 醫(yī)療器械產品是如何分類的？
• [ 2015-04-20 ] 109 無塵車間潔凈室溫度與濕度調節(jié)測試方法
• [ 2015-04-11 ] 321 關于GMP潔凈廠房、設施驗證的七個步驟
• [ 2015-04-02 ] 103 菌藥品生產的要求大幅提高-新版藥品GMP的亮點之一
• [ 2015-03-24 ] 209 食品凈化車間之QS食品質量安全市場準入制度問答
• [ 2015-03-18 ] 78 辦事指南-第二類體外診斷試劑注冊延續(xù)注冊
• [ 2015-03-14 ] 88 創(chuàng)新醫(yī)療器械如何注冊？
• [ 2015-03-06 ] 164 最新醫(yī)療器械經營企業(yè)需知的九個問題
• [ 2014-12-16 ] 115 醫(yī)療器械分類規(guī)則(修訂草案)
• [ 2014-12-12 ] 75 2014最新《醫(yī)療器械生產企業(yè)供應商審核指南》
• [ 2014-12-04 ] 95 醫(yī)療器械(含體外診斷試劑)注冊申報有關問題的公告
• [ 2014-11-27 ] 79 經營（銷售）醫(yī)療器械產品需具備什么資格？
• [ 2014-11-24 ] 107 《醫(yī)療器械/體外診斷試劑注冊證》更換編號