GMP無菌潔凈實驗室。

非無菌區(qū)一般設(shè)置理化實驗室、研發(fā)實驗室。

PCR基因擴增實驗室再次先不展開論述，它布局固化、嚴謹。

匯龍凈化在這淺談一下GMP領(lǐng)域的常規(guī)品質(zhì)控制區(qū)，它與生產(chǎn)區(qū)、倉儲區(qū)、辦公區(qū)、水電氣動力區(qū)構(gòu)成常見的GMP工廠（藥廠、醫(yī)療器械廠、食品廠、化妝品廠等）。

常規(guī)品質(zhì)控制區(qū)包含無菌實驗區(qū)、留樣取樣間、理化實驗室、研發(fā)實驗室。

經(jīng)匯龍凈化多年歸納總結(jié)，多數(shù)工廠其中的無菌實驗區(qū)常見的劃分為非潔凈區(qū)的準備間及萬級（2013新版GMP中C級）的陽性對照間、無菌檢測間、微生物限度檢測間、其分設(shè)的人凈房輔助間（一更洗手、二更穿無菌服、手消緩沖、洗衣、潔具、工位器具洗存）。

3個萬級（2013新版GMP中C級）的陽性對照間、無菌檢測間、微生物限度檢測間中，陽性對照間做相對負壓、空調(diào)獨立全新風(fēng)+高效過濾后排風(fēng)；

三個實驗室內(nèi)配超潔凈工作臺我們匯龍凈化同時自己生產(chǎn)提供。陽性對照間用生物安全柜與否甲方?jīng)Q定，現(xiàn)行規(guī)范無強制要求。

溫濕度規(guī)范要求：22±2℃，RH=45%~65%;這有別于低級別的生產(chǎn)區(qū)（18~28℃）；是否采用恒溫恒濕空調(diào)機？理論上要，就國內(nèi)多數(shù)地區(qū)室外氣象參數(shù)，